€ 169.99

¹ Van Coway luchtreinigers is bewezen dat ze de lucht zuiveren van stof, pollen, huidschilfers, virussen en bacteriën volgens tests die zijn uitgevoerd door KCL (Korea Conformity Laboratories). Om de verwijdering van deeltjes met een grootte tot 0,01 µm te meten, werden de luchtreinigers getest volgens de normen van de Korea Air Cleaning Association (SPS-KACA 002-132:2018 Modified) in een ruimte van 30 m³. De test vond plaats bij maximale ventilatorsnelheid, onder normale kamertemperatuur- en vochtigheidsomstandigheden. De resultaten kunnen variëren in de werkelijke leefomgeving van de gebruiker. ² 99,9% van de virussen, bacteriën, schimmels en pollen werden aantoonbaar uit de lucht gereinigd door de Coway luchtreiniger met toegepast GreenHEPA filter, zoals getest door de Japan Food Research Laboratories (JFRL) volgens de JEM 1467 norm. Getest met de AIRMEGA AP-1516D, AIRMEGA AP-1220B, AIRMEGA MIGHTY luchtreinigers, alsmede de AIRMEGA 150, AIRMEGA 250, AIRMEGA 300S. AIRMEGA 400S zal getest worden in 1H, 2022. Alle door JFRL geteste producten hebben de bovenstaande resultaten behaald, beneden de vooraf vastgestelde tijd. Virus: getest met Escherichia Coli Phage ΦX174 NBRC 103405, 60 minuten Bacteriën: getest met Staphylococcus epidermidis NBRC 12993, 60 minuten Schimmels: getest met Penicillium citrinum NBRC 6352, 60 minuten Pollen: getest met Cedar Pollen extract, 30 minuten. Getest met het Influenza A virus (H1N1) en Staphylococcus aureus op de GreenHEPA filter van Coway, door Japan Food Research Laboratories (JFRL). Na 24 uur testen bij kamertemperatuur werd geen groei van het materiaal waargenomen. Beide testen waren gedaan op kleine proefstukken, die van het GreenHEPA-filter gesneden waren. Daarom geldt deze disclaimer voor alle Coway-producten die dit  GreenHEPA-filter gebruiken. Virus: getest met Influenza A virus (H1N1), 3 cm x 3 cm op geautoclaveerd stuk Bacteriën: getest met Staphylococcus aureus, geënt op 50 mm x 50 mm proefstuk. ³ Getest met Humaan Coronavirus (HCoV-OC43) op de GreenHEPA technologie filter van Coway door BioPS Co., Ltd, een research organisatie dat zich specialiseert in virale opruiming onderzoeken in Zuid Korea. De testmethode was een filter media test om de effectiviteit van de neutralisatie te testen. Na het gedurende 2 uur lang behouden van het testmateriaal in kamertemperatuur, was er boven 99,999% verwijderingspercentage van het virus, nadat het virus contact had gemaakt met de filter media, waarmee is bewezen dat het virus geneutraliseerd of geïnactiveerd was. Hetzelfde resultaat bleek na 12 uur en 24 uur. Deze specifieke test is gedaan met het Humaan Coronavirus HCoV-OC43 als test-virus (niet Covid-19 SARS-CoV-2), omdat OC-43 een van de 7 types Coronavirussen is waar een mens mee geïnfecteerd kan raken. NB: Van luchtreinigers is bekend dat ze effectief zijn in het voorkomen van Covid-19. Echter zou dit nooit gezien moeten worden als de primaire manier om infectie tegen te gaan. Handen goed schoonmaken, contact mijden en niet in kleine, slecht-geventileerde publieke ruimtes bevinden zijn allemaal belangrijk om infectie tegen te gaan. Coway staat achter elke patiënt en al medisch personeel wereldwijd die onvermoeibaar werken om dit virus en andere virussen tegen te gaan. * De CADR (Clean Air Delivery Rate) van deeltjes wordt getest volgens GB / T18801-2015 door een gecertificeerd, onafhankelijk laboratorium. - De meetspecificaties zijn vastgelegd in GB/T 18801-2015, waarbij twee vervalsnelheden van de deeltjesconcentratie moeten worden bepaald binnen een testkamer met een gedefinieerd volume (Vkamer): een natuurlijk verval met een inactief luchtfilter (knat) en een verval tijdens een meting in een testkamer van 30 m3. Deze testkamer is leeg - met uitzondering van het luchtfilter dat op een tafel is geplaatst. Twee ventilatoren mengen en circuleren de lucht. Bovendien bevinden zich in deze kamer ook een paar meetapparaten (voornamelijk slangen). De kamer wordt op een temperatuur van 25 (± 2 ° C) en een relatieve vochtigheid van 50 (± 10 %) gehouden. Als test-aërosol wordt sigarettenrook gebruikt. Het aantal deeltjes > 0,3 µm wordt gemeten met een optische aërosol-spectrometer die gebruik maakt van het interne luchtfilter (kAC). De vervalsnelheden "k" worden bepaald aan de hand van het gemeten tijdsverval van de deeltjesconcentratie C (t), uitgaande van de beginconcentratie C = 0. *  De kamergrootte wordt berekend volgens de norm NRCC-54013. Hier wordt de CADR getest volgens GB / T18801-2015. NRCC: Methode voor testen van luchtreinigers Formula for room size: Room size = 0,26*CADR NB: Testresultaten kunnen variëren, afhankelijk van de werkelijke gebruiksomgeving van de klant.